kleiner mann mit heftiger op (craniosynostose)
hallo,
ich sitz jetzt schon den halben tag vor dieser web-site und muss jetzt auch einfach mal was loswerden. vor 2 wochen haben wir erfahren, dass unser kleiner mann noch in diesem jahr am Kopf operiert werden muss, wegen einer verknöcherten frontalen schädelnaht (craniosynostose).
war der totale schock. er ist grad erst 2 monate alt. und dann die vorstellung, dass er operiert werden muss in ein paar monaten. hat mich echt umgehauen. habe nie gedacht, dass ich so heftig reagieren würde auf irgendwelche schlimmen nachrichten wegen dem kleinen. aber als man uns das bei der untersuchung gesagt hab, mußte ich mich erstmal übergeben. schon allein die vorstellung, was sie machen müssen um an die schädelknochen in der stirn ranzukommen. vielleicht ist das hier nicht das richtige thema. aber von allen anderen höre ich immer nur, dass es notwendig ist und zum wohle meines kleinen spatzes. das weiß ich ja auch. aber ich kann einfach nicht anders. fang schon wieder an zu heulen.
hat vielleicht jemand erfahrung mit dieser art von fehlbildung. sowas bei seinem kind erlebt.obwohl ich das niemandem wünsche
ich sitz jetzt schon den halben tag vor dieser web-site und muss jetzt auch einfach mal was loswerden. vor 2 wochen haben wir erfahren, dass unser kleiner mann noch in diesem jahr am Kopf operiert werden muss, wegen einer verknöcherten frontalen schädelnaht (craniosynostose).
war der totale schock. er ist grad erst 2 monate alt. und dann die vorstellung, dass er operiert werden muss in ein paar monaten. hat mich echt umgehauen. habe nie gedacht, dass ich so heftig reagieren würde auf irgendwelche schlimmen nachrichten wegen dem kleinen. aber als man uns das bei der untersuchung gesagt hab, mußte ich mich erstmal übergeben. schon allein die vorstellung, was sie machen müssen um an die schädelknochen in der stirn ranzukommen. vielleicht ist das hier nicht das richtige thema. aber von allen anderen höre ich immer nur, dass es notwendig ist und zum wohle meines kleinen spatzes. das weiß ich ja auch. aber ich kann einfach nicht anders. fang schon wieder an zu heulen.
hat vielleicht jemand erfahrung mit dieser art von fehlbildung. sowas bei seinem kind erlebt.obwohl ich das niemandem wünsche
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Kommentare
331
oh, das wäre ich auch besorgt. Aber ich kann Dich ein klein wenig beruhigen: ich kenne jemanden aus einem anderen Forum, dessen kleiner Sohn das auch hatte. Wenn Du mit ihr Kontakt aufnehmen möchtest, schick mir doch mal Deine Mailadresse, dann mail ich sie mal an - vielleicht ist sie ja bereit sich mit Dir darüber auszutauschen.
25,096
Das ist ein Forum wo sie dir sicher deine Frangen beantworten können.