Krankenhauserfahrung

Kommentare

• Deanna

  1,641

  2. 12. 2006, 20:25 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  AAAAAAAAAAAhhhhhhhhhhhh!
  
  Wo ist der Edit-Button hin????
  Kann bitte einer der Mods meinen Zitierten Text und dieses Posting hier löschen???
  Ich wollte was editieren...
  Dass das nicht mehr geht ist schlecht... :sad: :sad: :sad:
  
  Sorry for Trippelposting....
• AnjaH

  25,096

  2. 12. 2006, 20:55 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  So dann will ich dir mal Stück für Stück antworten..
  
  
  
  

  Mütter, die die Schwestern anmeckern, dass die Betten so unbequem sind (es sind eben nur Beistellliegen, aber es ist ja auch ein KINDERkrankenhaus und es dreht sich um die Kinder und nicht um das Wohl der Eltern).
  Mütter die meckern weil es so langweilig ist, kein Fernseher auf dem Zimmer und keine Zeitschriften die von der Station gestellt werden.
  Mütter die sich über die Gitterbetten beschweren - da kann man doch kein Kind reinlegen, ist ja wie im Gefängnis hier.
  Mütter die keine Rücksicht auf andere nehmen und so zum Beispiel laut redend (fast schreiend) im Vorraum der Zimmer telefonieren oder mit den Worten "Ich setz mich jetzt hier auch mal an den Schweigetisch und lockere das ganze hier mal auf" Eltern die lesend am Tisch im Vorraum sitzen ein Gespräch aufzwingen und zwar in einer Lautstärke, dass die schlafenden Kinder geweckt werden.
  Mütter, denen es wichtiger ist, sich zu duschen, die Haare zu föhnen und sich zu schminken als nach ihrem weinenden Kind zu schauen.

  
  Wenn du ein Stückel weiter unten hier in der Plauderecke schaust wirst du sehen das Felix vor 14 Tagen ebenfalls einen Fieberkrampf hatte. Allerdings bereits den 6 in seinem Leben und bei ihm hat der 1 Stunde diesmal gedauert..nur deshalb habe ich überhaupt einen Notarzt geholt ... sonst machen wir das ohne ( bei Krämpfen bis 10 mInuten).
  
  Nun mußten wir anschließend über das Wochenende auch im KH bleiben bis ich Montag auf eigene Verantwortung das Kind mit heim genommen habe.
  
  Das was du hier schreibst das kenne ich. Ich bin wahnsinnig geworden im KH.ich bin 12-16 Stunden Furchen in den Flur gelaufen.ich wußte nicht mehr wie ich mich beschäftigen sollte. Zu den Gitterbetten gibt es keine Stühle in entsprechender Höhe und die Elternliegen mußten TAgsüber weggeräumt werden obwohl wir alleine im Zimmer waren. Heißt mir taten die Füße weh ich hatte Rückenschmerzen und war hundemüde.
  Ich wußte wirklich nicht mehr was ich tun sollte. Dazu kommt das Felix autistisch ist und Menschen nicht braucht um sich zu beschäftigen.
  Toll sagt man sich kann sie doch lesen..nein das geht nicht wenn ich in ein Buch schauen wollte ist Felix just in dem Moment ins Schwesternzimmer oder Arztzimmer gekrabbelt auf die Fensterbank gestiegen etc..heißt man mußte ihm ständig hinter her sein..
  wenn ne Mutter lesen will kann sie finde ich ins Zimmer gehen die Aufenthaltsecken sind doch dazu da mal etwas KOntakt zu knüpfen...wenn man Stundenlang nimanden hat der ´mit einem redet wird man kirre.
  Dann war das Spielzimmer über das Wochenende geschloßen und keine Erzieherin anwesend.
  
  Ich würde gerne von dir wissen was du die ganze Zeit dort gemacht hast .wie hast du dich beschäftigt? bist du abends mit deinem Kind ins Bett gegangen?
  
  
  Dann zu den Visiten..die waren es bei uns nicht..aber Felix war gerade eingeschlafen -wurde er zum röntgen gezerrte und anschließend als er endlich schlafen durfte waren sie nur sehr sehr wiederwillig bereit die Sättigung abzunehmen damit er nicht ständig durch die Fehlalarme aufgewacht ist..
  
  
  
  
  
  

  Das einzige was ich mich bei den Schwestern gefragt habe ist, inwieweit es zu ihren Aufgaben gehört auf massive Ernährungsfehler der Eltern hinzuweisen.
  So habe in in zwei Fällen erlebt, dass Kinder Milch bekommen haben, die für ihr Alter nicht geeignet ist.
  Ein 10monatiges Mädchen, das 2er Folgemilch bekam - mit den Worten: wenn du die Milch brav austrinkst bekommst du ein Stück Schoko. Und das morgens um halb acht.
  Wobei ich eben diese Mutter, die sich wegen der Visite beschwert hat am härtesten fand, die ihrem Sohn, der nächste Woche 6 Monate wird ebenfalls 2er Folgemilch gegeben hat und nicht verstand, dass Flo mit seinen 18 Monaten "nur" 1er Milch bekommt.
  Ich hab dann versucht ihr das zu erklären, dass 1er schon nicht so toll ist und man eigentlich am Besten nur Pre gibt, aber das hat sie nicht verstanden.
  
  Da frage ich mich halt, ob die Schwestern wie im Fall meines Kinderkrankenhauses einfach die verlangte Milch machen sollen oder ob sie die Mütter auf den Ernährungsfehler hinweisen sollten.
  Allerdings denke ich, dass viele Mütter die Schwestern dann noch schlechter behandeln würden...

  
  Das ist leider nicht die Aufgabe der Schwestern..und sie haben oft gar keine Ahnung von Fachgerechter Säuglings und Kleinkind Ernährung..das lernen sie nicht. Sie müssen das zu essen geben was die Eltern wünschen..außer es spricht aus therapeutischen Gründen was dagegen.
  

  Was ich auch traurig fand war, dass es auf dieser Station kein Kirschkernkissen oder Fenchel-Kümmel-Öl gegen Bauchweh gab.
  Aber ich denke dass das wohl daran liegt, dass viele "schulmedizinischen Einrichtungen" mit sowas nicht so viel anfangen können.

  Ja liegt daran und daran das Kirshckernsäckchen schwer zu desinfizieren sind...aber mitbringen darf man das ja..
  
  
  Heute sind Flo und ich den zweiten Tag zu Hause und Fieberfrei. Maximal eine Temp von 37,6°.
  
  Allerdings hat sich mein Kind durch die zwei Tage sehr verändert.
  Er ist trotziger, weint und schreit sofort wenn er etwas nicht bekommt was er will und unser Zu-Bett-Geh-Ritual ist für den Popo.
  Er weint und schreit und will nicht schlafen, obwohl er einen vorher in sein Zimmer geführt und deutlich gemacht hat dass er müde ist.
  
  Aber vielleicht habe ich Glück und es liegt "nur" am zunehmenden Mond und geht dadurch bald wieder vorbei.
  

  Ich wollte das einfach mal hier loswerden.
  Erstens weil es mir verdammt nahe gegangen ist, wie das mit Flo passiert ist.
  Zweitens weil ich euch das unbedingt mit den rücksichtslosen Eltern erzählen wollte (ich hab sogar noch einen Teil der Storys ausgelassen).
  Und weil ich euch nach euren Erfahrungen von KiKHs fragen wollte und eure Meinung zum Thema Ernährungsberatung wissen wollte.
  
  Danke an alle die bis zum Schluss gelesen haben und ein noch größeres Danke an alle, die ihre Meinung äußern!
  
  LG,
  Deanna

  
  Ich glaub dir das dir das nahe gegangen ist..selbst mir als Fachfrau wurde anders als 3 Sanis und 2 Notärzte 1 Stunde darum gekämpft haben Felxi aus dem Krampf zu bekommen.
  
  Aber ich bewundere dich das du so ruhig und geduldig die TAge im KH überstanden hast. Ganz ehrlich ich kann das nicht..und wenn dann mein Kidn gegen jegliche Absprache in genau der Stunde in der wir was essen waren am Bett fixiert wird dann ist es mit meiner GEduld endgültig rum.
  Aber vielleicht hast du ja einen Tipp für mich. ;-)
• Claudinchen

  1,522

  7. 12. 2006, 16:57 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  hallo,
  ich kann mich dir nur anschliessen.Wie es in den Wald reinruft.....vondemher hab ich viel positvie Erfahrung im Kh gehabt.
  Geärgert hab ich mich beim letzten 3wöchigen Aufenthalt nur über einen Arzt, der meinte um 21 Uhr ein Sättigungskabel an Frederik anschlissen zu müssen, der davon aus dem Tiefschlaf gerissen wurde und gar nciht mehr schlafen wollte....
  Gewundert auch über anmassende Eltern, insbesondere Mütter, die meinen ein Kino und einen Lesesaal vorzufinden und Urlaub machen möchten, anstatt sich um Ihr Kind zu kümmern. Für die langen Abendstunden hab ich Bücher dabei gehabt und mich auf den Flur in einen Stuhl gesetzt. Und natürlich war ich froh, als ich wieder zuHause war und ein Sofa hatte, aber Kh ist numal nicht zu Hause und es geht ums Kind.
• wudwud

  2,744

  7. 12. 2006, 20:57 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Mal offtopic: Warum kann Ottonormaluser nicht zitieren?
  
  Wir mussten bisher zwar noch nie ins KKH mit den Kids *aufHolzklopf*, aber ich kann was zu der RTW-Aktion sagen.
  
  Bei einem Kindernotfall fährt i.d.R. immer der Notarzt mit.
  Es gibt gewisse Meldungen, Indikationen nennt man das dann, bei denen der Notarzt immer mit raus muß und ein Kindernotfall ist eine davon.
  Wie gesagt, das ist der Regelfall, Ausnahmen gibt es immer denn auch NÄ können sich nicht zerteilen, obwohl das manchmal nicht schlecht wäre.
  
  Ich hoffe es geht Euch bald wieder richtig gut und Flo kehrt wieder zu seinem gewohnten Gang zurück.
• AnjaH

  25,096

  7. 12. 2006, 21:29 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  @ wudwud: Zum Zitieren was eigentlich gehen müßte frag mal in der Mediathek nach da bekommst du sicher ne Antwort.
  
  @ Claudinchen:
  

  insbesondere Mütter, die meinen ein Kino und einen Lesesaal vorzufinden und Urlaub machen möchten, anstatt sich um Ihr Kind zu kümmern. Für die langen Abendstunden hab ich Bücher dabei gehabt und mich auf den Flur in einen Stuhl gesetzt. Und natürlich war ich froh, als ich wieder zuHause war und ein Sofa hatte, aber Kh ist numal nicht zu Hause und es geht ums Kind.
  
  
  
  

  
  Nochmal es gibt KInder die sind anders als andere. Mein Kind kann man nicht beschäftigen und sich drum kümmern wie um andere Kinder. Mein Kind ist Autist..der braucht mich nciht bzw kann mit Menschen nur sehr eingeschränkt was anfangen. Da Beschränkt sich das um ihn Kümmern aud dafür sorgen das er nix anstelt was er nciht soll und seine Grundbedürfnisse zu stillen. Mit Felix kann man nicht kuscheln,der setzt sich auf keinen Schoß, er krabbelt klettert oder verfällt in Stereotypien..und Förderung kann mit einem kranken Kind ja nicht laufen.
  
  Auf dem Flur gab es keine Stühle und keine Besucherecke auch keine Zeitungen..nix nur ein Schaukelpferd und ein paar Kinderbücher. Da war noch nciht mal ne Mutter zum quatschen.
  
  ja ich war Freundlich aber wenn ich 1 Stunde essen gehe und in der Zeit mein Kind ohne ABsprache ans Bett gebunden wird mti der Aussage wir können ja nicht ständig daneben stehen ( Felix war zu dem Zeitpunkt vollgepumt mit Betäubungs und Schlafmitteln) dann platzt mir irgendwann die Hutschnur. Wir konnten keine Sekunde weg..Felix ist behindert und nicht wie ein normal entwickeltes Kind zu sehen..leider sind die Schwestern in den KH s damit völlig überfordert. Felix spricht nciht er hat kein Sprachverständniss udn reageirt nicht so wie man das von einem Kind in dem Alter erwarten kann.
  
  Und was wäre dabei für die Eltern einen Aufenthaltsraum einzurichten in den sie sich zurückziehen können? Nix kostet nicht viel würde aber vielen helfen..
• Lichterkind

  804

  7. 12. 2006, 23:04 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Nochmal es gibt KInder die sind anders als andere. Mein Kind kann man nicht beschäftigen und sich drum kümmern wie um andere Kinder. Mein Kind ist Autist..der braucht mich nciht bzw kann mit Menschen nur sehr eingeschränkt was anfangen. Da Beschränkt sich das um ihn Kümmern aud dafür sorgen das er nix anstelt was er nciht soll und seine Grundbedürfnisse zu stillen. Mit Felix kann man nicht kuscheln,der setzt sich auf keinen Schoß, er krabbelt klettert oder verfällt in Stereotypien..und Förderung kann mit einem kranken Kind ja nicht laufen.

  
  Anja, das verstehe ich nicht. Wieso kann man denn nicht fördern? Ich dachte gerade autistische Kinder bräuchten besonders viel Förderung. Hm...
• Deanna

  1,641

  8. 12. 2006, 00:39 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Kurz nochmal zu Flo.
  
  Ihm geht es wieder recht gut, ist wieder frech wie eh und je (vielleicht noch ein bisschen frecher), aber es ist alles in bester Butter.
  
  Um so schlimmer fanden wir es, dass wir heute mit ihm zum EEG mussten.
  
  Leider hatte uns der Assistenzart auf Station nicht gesagt, dass das Kind dabei schlafen muss.
  Flo braucht zum Einschlafen seine Milchflasche, da führt kein Weg dran vorbei.
  Da ich aber nicht wusste, dass er schlafen muss hatte ich die folglich wie immer wenn ich tagsüber mit ihm weggehe nicht dabei.
  
  Im KH hat er dann irgendeinen Saft bekommen, der ihn innerhalb einer Stunde müde machen sollte.
  
  SOLLTE.
  
  Die haben die Rechnung ohne meinen kleinen Kämpfer gemacht.
  Nach Ablauf der Stunde wurden wir in den EEG-Raum geführt, bekamen ne Puh-CD und gedämpftes Licht angemacht, in der Hoffnung, dass er einschläft.
  
  Pustekuchen.
  Er hat sich gewehrt wie blöd.
  Müde war er zwar (hat sich verhalten wie immer wenn er müde ist, fing an zu beißen und mit dem Kopf zu hauen), aber er wollte partout nicht schlafen.
  Nach einer halben Stunde bekam er von ner Schwester nochmal ein Sedativum rektal eingeführt.
  Man sagte uns, dass wir wann anders wiederkommen müssten, wenn er nicht einschliefe.
  Mein Mann und ich waren uns einig, dass wir NICHT wiederkämen, wenn das nochmal gemacht werden müsste.
  Und ich will euch auch sagen warum.
  Flo wand sich, als hätte er Schmerzen, er schrie wie am Spieß, war völlig außer sich und lies sich nur noch durch starkes Festhalten davon abhalten sich irgendwie weh zu tun.
  Er torkelte wie betrunken, konnte seinen Kopf nicht mehr halten (man musste ihn wie bei einem Säugling stützen, nur dass er sich gewehrt hat).
  Durch das Festhalten hat er dann irgendwann die Kraft verloren und ist bei meinem Mann auf dem Arm eingeschlafen.
  Dann wurde das EEG gemacht (mein Mann hatte ihn die ganze Zeit auf dem Arm).
  Nach 20 Minuten war das fertig und wir haben ihn wieder angezogen (die Hose hatten wir nach dem Zäpfchen nicht mehr angezogen) und hatten einen beinahe leblosen Kinderkörper im Arm.
  Ich habe dann erfahren, dass wir die Ergebnisse erst Ende nächster Woche bekommen (also der KiA), weil beide Oberärzte gleichzeitig in Urlaub sind.
  
  Flo hat den halben Tag verschlafen, um 17 Uhr haben wir ihn geweckt, damit er halbwegs in seinen Zeiten bleibt.
  Er war zwar zunächst noch ein bisserl benebelt, ist aber zum Schluss wieder recht normal durch die Gegend gerannt.
  Nun schläft er wieder, hoffentlich bis morgen früh.
  
  Ich denke, da das EEG nach einem Fieberkrampf eine "normale" Nachsorge ist, einfach mal positiv, dass nichts dabei rauskommt.
  
  
  @Anja:
  Klar, wenn man öfter im Krankenhaus ist wären solche Dinge schon angenehmer.
  Aber wir hatten unseren Vorraum mit Tisch und Stühlen. Und ich sehe nicht das Krankenhaus in der Verantwortung, mich als Mutter bequem zu Betten oder für meine Unterhaltung zu sorgen.
  Eher sehe ich es als "Service" dass ich bei meinem Kind bleiben darf, denn als ich Baby war, hätte meine Mutter nach Hause gemusst.
  
  Dass das Verhalten der Schwestern Felix gegenüber nicht in Ordnung war bestreite ich keinesfalls.
  Wie du schon sagst, sind diese sicher mit einem behinderten Kind überfordert.
  Du bist selbst vom Fach, du weißt wie es in so nem KH zugehen kann.
  Zu wenig Personal, zu viel zu tun.
  Nochmal: ich entschuldige nicht deren Verhalten.
  Ich denke einfach nur, dass für dich klar ist, wie du mit Felix umzugehen hast, für jeden anderen nicht.
  Ich hoffe, dass meine Aussage nicht falsch ankommt.
  
  
  
  *Offtopic*
  Ich finde es äußerst schade, dass ich meine eigenen Beiträge nicht mehr editieren kann. Leider fallen mir oftmals Rechtschreibfehler erst auf, wenn es schon gepostet ist oder ich möchte noch was wichtiges dazufügen.
  Und das geht jetzt nicht mehr ohne Doppelposting.
  Ich hoffe, dass diese Möglichkeit bald wieder freigeschaltet wird!
• Criosa

  2,598

  8. 12. 2006, 10:03 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Moin moin,
  
  
  Also ich habe es so gelesen, das Anja lediglich meinte im Krankenhaus ist das Fördern schwierig. ;-) Das sie Felix sehr viel fördert, wenn er zu hause ist und sich um ihn kümmert hat sie doch in anderen, früheren Threads immer erzählt?
  
  Als ich das letzte Mal im Krankenhaus war hab ich fast den ganzen Tag geschlafen vor lauter Langeweile, also ich kann mir schon vorstellen, das einem da nicht ganz so viel einfällt, was man den ganzen Tag über tun kann.
  
  
  Was die Sache mit der Ernährungsberatung angeht, deshalb wollte ich eigentlich hier noch was schreiben:
  
  Ich denke selbst wenn die Krankenschwestern sich über die Ernährung informieren würden, stünde es ihnen kaum zu die Mütter deswegen zu ermahnen, solange sie dem Kinds nichts geben, was wirklich gefährlich ist oder so!
  Also ich als Mutter würde mich tierisch darüber aufregen, zumindest je nachdem welcher Tonfall bei der "Belehrung" angeschlagen wird. Ich selbst habe viel Übergewicht... da sind manche Leute ja auch immer schnell dabei mit Ernährungsemfehlungen - als wäre ich noch nie in meinem Leben auf die Idee gekommen abzunehmen. :roll:
  
  Wir im Forum wissen das PRE die Milch der Wahl ist, wenn nicht gestillt wird. Aber je weiter meine Schwangerschaft fortschreitet und je mehr ELtern ich kennenlerne, desto mehr fällt mir auf wie "exotisch" diese Ansicht tatsächlich ist. Sogar im Geburtsvorbereitungskurs erklärte uns die Hebamme zur Flaschenmilch, das man PRE nur 3 Monate lang füttert und dann mit den entsprechenden Folgemilch Sorten weitermacht.
  
  Und schaut man sich bei der Babymilch um, steht dort auch in etwa das auf der Packung - also wie soll Mutter sich dann sinnvoll informieren, wenn anscheinend alle Welt etwas anderes erzählt? Ich kann da die Eltern schon irgendwie verstehen. Und wenn man einmal eine Meinung hat, vertritt man die dann auch schonmal stur... müssen Eltern ja auch, bei dem Wust an Ratschlägen, die man so kriegt. ;-)
  
  
  Nur zur Info: Ich möchte Stillen und werde auch mit 99,9%tiger Sicherheit wohl niemals Folgemilch füttern, weil ich mich darüber informiert habe hier. Ich wollte nur die "andere Seite" beleuchten. Ich denke mal die meisten Leute wissen einfach nicht, das Folgemilch nicht so toll ist wie immer behauptet wird.
• Deanna

  1,641

  8. 12. 2006, 10:17 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Criosa schrieb:

  
  Ich selbst habe viel Übergewicht... da sind manche Leute ja auch immer schnell dabei mit Ernährungsemfehlungen - als wäre ich noch nie in meinem Leben auf die Idee gekommen abzunehmen. :roll:

  
  Mir geht es auch so. Vor der Geburt hatte ich schon zu viele Kilos auf der Waage und danach sind auch noch rund 10 hängen geblieben.
  Aber gerade deshalb achte ich darauf, dass ich Flo nicht überfüttere.
  Und vielleicht bin ich deshalb auch extrem vorsichtig, was Süßkram etc angeht.
  
  Dass eine Schwester im KH das nicht zur Hauptaufgabe haben kann ist klar.
  Das würde wie du schon richtig sagst zu noch mehr Differenzen zw. Schwester und Mutter führen.
  Im meinem KH lag halt nur im Vorraum ne kleine Broschüre vom KH aus, in dem es um die richtige Säuglingsernährung ging.
  (Ok, da waren ein oder zwei logische Fehler drin, aber im großen und ganzen hats gestimmt).
  Und ich denke, wenn ich so ne Broschüre auslege, sollte ich die Mütter vielleicht darauf hinweisen.
  
  *Ironiean*
  Wenn denen so langweilig ist, können die ja auch mal sowas sinnvolles lesen anstelle der neuesten Modezeitschrift
  *Ironieaus*
• jauchzerle

  6,272

  8. 12. 2006, 11:41 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Ich mische mich jetzt auf Userwunsch ein:
  Es ging hier um Krankenhausbehandlungen und Fehlverhalten von Müttern, Ärzten und Schwestern.
  Anja, hat versucht, anhand ihres eigenen Beispiels zu schildern, daß es ihr genau so geht. Das war weder belehrend, noch provokativ, noch mitleidheischend gedacht, sondern ausschließlich eine Art der privaten Solidaritätsbezeugung. Der Autismus von Felix ist eine Tatsache, aber nur weil sie schreibt, daß Felix die meisten Leute akzeptiert, sollte man ihr nicht unterstellen, in nicht selber betreuen/fördern (und was auch immer) zu wollen.
  Klar, wenn man es will, dann kann man aus diesem Post wieder aggressive Töne herauslesen. Seid versichert, ich kenne Anja recht gut und auch ihre sehr direkte Ausdrucksweise, hier war sie nicht aggressiv.
  
  und nochmal für alle zum nachlesen, dies diesen Thread gerade wieder abgleiten lassen:

  Angriff ist nicht immer die beste Verteidigung
  Wenn jemandem die Fragestellung in einem Beitrag oder generell die Art und Weise wie andere schreiben nicht passt oder man keinerlei Information zur Beantwortung der Frage/Lösung des Problems beitragen kann, sollte man sich von diesen Themen am Besten fernhalten.

  
  Ich behalte mir die Möglichkeit vor, den streitbaren Teil (ab Schneewittchens Posting) abzutrennen. Bleibt bitte beim Thema.
  
  
  Nachtrag: Das Posting wurde zwischenzeitlich von mir kurz verschoben, daher geht eine der Mailbenachrichtigugen, die ihr bekommen habt ins Leere. Es wurde nichts gelöscht ;-)
• Marlies/Hebamme

  38,644

  8. 12. 2006, 12:51 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  @Deanna: wie geht es ihm denn heute?
  Ich verstehe schon gut was Du meinst. Ich kenne Mütter, denen die Nägel wichtiger waren, als das Neugeborene.
  Allerdings sind das zum Glück Ausnahmen, und wie es auf Kinderstationen zugeht, kann ich kaum beurteilen.
  Vielleicht liegt aber auch Vieles daran, ob und wie was erklärt wird oder eben auch nicht.
  Bestimmte Untersuchungen können aus organisatorischen Gründen oft nicht anders ablaufen. Und leider kann man da nicht immer Rücksicht auf die normalen Ruhezeiten der Kinder nehmen.
  Einerseits gibt es sicher überzogene Erwartungen an den "Service", der viel Arbeitskraft der Schwestern verplempert, auf der anderen Seite gewisse Routineabläufe, die nicht immer verständlich aber oft nötig sind.
• Deanna

  1,641

  8. 12. 2006, 13:01 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Marlies/Hebamme schrieb:

  @Deanna: wie geht es ihm denn heute?

  
  Er ist noch immer irgendwie fix und alle.
  Um Halb neun ist er aufgestanden und vor 10 Minuten habe ich ihn wieder hinlegen müssen, weil er hundemüde war.
  Hoffe, dass sich das schnell wieder gibt.
  Werde ihn denke ich so in ner Stunde wecken, damit er wieder in seinen normalen Rhythmus kommt.
  
  Weißt du wie lange diese Nachwirkungen anhalten können?
  

  Marlies/Hebamme schrieb:

  Ich verstehe schon gut was Du meinst. Ich kenne Mütter, denen die Nägel wichtiger waren, als das Neugeborene.

  
  Das ist ja da schlimme. Ich bin auch jemand der auf sich achtet. Ich hatte vor der Geburt künstliche Fingernägel und habe sie auch danach.
  Trotzdem ist mir mein Makeup im Krankenhaus unwichtig, wenn es meinem Kind nicht gut geht...
  
  

  Marlies/Hebamme schrieb:

  Vielleicht liegt aber auch Vieles daran, ob und wie was erklärt wird oder eben auch nicht.
  Bestimmte Untersuchungen können aus organisatorischen Gründen oft nicht anders ablaufen. Und leider kann man da nicht immer Rücksicht auf die normalen Ruhezeiten der Kinder nehmen.

  
  Sehe ich auch so.
  Ich frage immer, und wenn ich den Schwestern und Ärzten ein Loch in den Bauch frage. War schon immer so, auch bei der Schwangerschaft als nicht alles so rosig lief.
  Aber ich denke, wenn ich frage bekomme ich eine Antwort. Und wenn ich mehr über den Sachverhalt weiß, ist mir einiges klarer, warum es gemacht werden muss oder warum gerade so.
  
  

  Marlies/Hebamme schrieb:

  Einerseits gibt es sicher überzogene Erwartungen an den "Service", der viel Arbeitskraft der Schwestern verplempert, auf der anderen Seite gewisse Routineabläufe, die nicht immer verständlich aber oft nötig sind.

  
  Das mit den überzogenen Erwartungen an den Service ist genau das was ich meinte.
  Es geht dort eben um das Kind und nicht um mein Wohl.
  Sicher, wenn es mir gut geht kann ich ruhiger auf das Kind eingehen.
  Aber ich erwarte einfach von einer Mutter, dass in solchen (Ausnahme-)Situationen das Kind wirklich im Vordergrund steht...
• Marlies/Hebamme

  38,644

  8. 12. 2006, 13:15 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Leider kann ich Dir nicht sagen, wie lange es wirkt. Das ist seeeehr unterschiedlich. Ich schlafe schon ein, wenn ich eine Valium nur sehe. :oops:
  Aber ich denke es wird sich bald normalisieren.
• Deanna

  1,641

  8. 12. 2006, 13:22 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Marlies/Hebamme schrieb:

  Aber ich denke es wird sich bald normalisieren.

  
  *hoff*
  
  DANKE!
• AnjaH

  25,096

  8. 12. 2006, 13:48 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Es kann gut sein das das bis morgen anhält udn er den Tag heute zum Ausschalfen braucht.. ;-) Ist bei uns auch immer so
• Lichterkind

  804

  9. 12. 2006, 10:24 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Das verstehe ich auch nicht so ganz. Ich hatte lediglich gefragt, warum man ein autistisches Kind nicht fördern könne. Habe mich auf eine Aussage von Anja bezogen, die ich einfach nicht verstanden habe.
  
  Jauchzerle,
  es kann doch jetzt nicht sein, dass ich dafür eigens nen anderen Thread hätte aufmachen müssen, oder?
  Eine Antwort habe ich auf die Frage auch nicht bekommen....hm.
• AnjaH

  25,096

  9. 12. 2006, 11:34 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Criosa Hat das gut beschrieben..im Krankenhaus läuft natürlich keine Förderung...sondern dort geht es darum wie bei allen Kindern das er gesund wird
  
  Ansonsten erhält Felix jedewelche Förderung die er braucht. ;-)
• Mönchen82

  1,184

  9. 12. 2006, 15:45 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Hallo zusammen,
  
  ich kann im Grunde beide Seiten bestätigen.
  
  Die eine ist die mit den...seltsamen Müttern.
  Die andere ist die, mit den KKS die tatsächlich auf nichts eingehen!
  
  Ich mache jedesmal 10 Kreuze wenn wir alleine auf einem Zimmer landen :oops: Manchmal hat man auch nette "Bekanntschaften" gemacht, aber das ist leider nicht soo oft der Fall.. bei manchen fragt man sich wirklich; wer ist hier stationär, Mutter oder Kind?
  
  In Köln, wo wir z.Zt. am häufigsten sind ist es auch so mit den Klappbetten - egal ob alleine oder nicht, diese müssen morgends wieder rausgeschoben werden; auch hat man sie selber zu beziehen und wieder abzuziehen etc.pp.
  Normal, gehört halt dazu.. und ist, denke ich mal, hygienisch einfach "einwandfreier", aus diesem Grund wird es sicher auch gemacht!
  
  
  Die andere Seite sind KKS die einen wirklich abwimmeln..
  Melissa hatte eine 6-stündige OP hinter sich, war wieder auf Normalstation - nachdem der OA dafür gesorgt hat, denn auf ITS legten sie sie ausgerechnet zu einem Kind mit schwerster(!) Lungenentzündung - die Schwestern waren am dauer-inhalieren, beatmen (er hatte zusätzlich noch Skoliose etc.) und "zwischendurch" wurde er zur Not-OP noch raus -und wieder reingefahren! Alleine das fand ich eigentlich schon unverantwortlich, denn Melissa hat nunmal einen Luftröhrenschnitt und somit einen "direkten" Weg zur Lunge für diese Keime! Zudem war sie selbst geschwächt und noch CPAP Beatmet durch die lange Narkose!
  
  Hier musste ich aber keinen "Mama-Aufstand" ;-) machen, da der OA von Normalstation sehr umsichtig war und direkt dafür gesorgt hat das sie unter diesen Umständen auf Station besser aufgehoben ist.
  
  Melissa ging aber weiterhin mit der Sättigung runter, nicht viel, aber ungewöhnlich für sie! Nun hatte ich natürlich Angst, das sie evtl. schon etwas von der Lungenentzündung abbekommen hat!
  
  Also bat ich die Schwester, den OA zu rufen da ich wollte das Trachealsekret aufgefangen wird um es direkt nachgucken zu lassen und ggfls. von vornehrein mit AB entgegenwirken zu können... die Schwester wimmelte mich ab, vetröstete mich und nach einer weiteren halben Stunde (in der die Sättigung immer mal wieder runter ging) lief ich wieder los..da war Frau Kinderkrankenschwester auf dem Flur in Ruhe dabei, die (Klapp-)Betten ordentlich nebeneinander zu stellen. (Die, die eh jeden Moment von den Müttern auf die Zimmer geholt werden)
  
  Ab diesem Punkt bestand ich darauf das sie mir nun sofort den OA holt! Von ihr kam dann nur "der ist sowieso nicht mehr da" usw.usf. Dennoch bestand ich darauf das sie mir nun irgendeinen Arzt holt der mir weiterhilft da ich vorher keine Ruhe geben werde. Und siehe da - 10 Minuten später war der OA da, der der ja angebl. nicht mehr da war :twisted:
  
  
  Sofort bestätigte e r mir das wir das Treachealsekret auffangen würden und das er
  
  a) damit gerechnet hat, da sie ja nunmal auf ITS mit dem kleinen Jungen zusammenlag und
  b) die Schwester angewiesen hatte ihn sofort zu informieren wenn der Mutter etwas auffällt da sie ihr Kind nunmal am besten kennt!
  
  
  Ich denke, solange es solche "Zwischenfälle" gibt, wird man auch den KKS nicht immer alles sofort glauben und es wird im schlechtesten Falle schneller gemeckert statt abgewartet - ich bin ein Geduldsmensch und lange ruhig und die KH-älltäglichen Dinge; da muss ich nunmal einfach mit leben weil es schlicht so ist wie es ist und meine Maus die Hauptperson ist!
  
  Aufgrund der Tatsache, das ich aber die sämtliche Pflege 24 Std. -auch im KH- vollständig übernehme ist es nicht zuviel verlangt das die Schwester WENN ich denn mal was habe auch reagiert!
  
  
  Wir hatten übrigens Glück; ich habe zunächst mit Mausi dauer-inhaliert, da bekam sie einen Hustenanfall aus dem sie nicht mehr rauskam; dann habe ich über die Kanüle mit NaCl angespült und sie hustete einen Pfropfen Sekret & Blut aus der Kanüle.. dieser Pfropfen war dann dafür verwantwortlich, denn als dieser raus war war die Sättigung durchweg wieder top. Er enstand wahrscheinlich dadurch, das während der OP die Kanüle zweimal gewechselt werden musste.
• Mönchen82

  1,184

  9. 12. 2006, 16:05 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  P.S.
  

  Sofort bestätigte e r mir das wir das Treachealsekret auffangen würden und das er
  
  a) damit gerechnet hat, da sie ja nunmal auf ITS mit dem kleinen Jungen zusammenlag und
  b) die Schwester angewiesen hatte ihn sofort zu informieren wenn der Mutter etwas auffällt da sie ihr Kind nunmal am besten kennt!

  
  Ich hatte mich mit keiner Silbe über die KKS beschwert, das sagte er von sich aus als ich ihm "die Lage" bzgl. Mausi schilderte... spricht für sich, denke ich. :roll:
• jauchzerle

  6,272

  9. 12. 2006, 21:06 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Nach zwischenzeitlicher Sortierung habe ich den Thread wieder geöffnet.
  Ich bitte Euch jetzt beim Thema zu bleiben, die nächsten Postings, welche nichts mit dem Thema zu tun haben, hänge ich nämlich nicht mehr an den aussortierten Thread an, sondern, die löschen wir sofort.
  
  Hier ist der Link zu den aussortierten Postings
• lila

  2,943

  11. 12. 2006, 21:37 bearbeitet 30. 11. -1, 02:00

  Deanna schrieb:

  Das einzige was ich mich bei den Schwestern gefragt habe ist, inwieweit es zu ihren Aufgaben gehört auf massive Ernährungsfehler der Eltern hinzuweisen.
  So habe in in zwei Fällen erlebt, dass Kinder Milch bekommen haben, die für ihr Alter nicht geeignet ist.
  Ein 10monatiges Mädchen, das 2er Folgemilch bekam - mit den Worten: wenn du die Milch brav austrinkst bekommst du ein Stück Schoko. Und das morgens um halb acht.
  Wobei ich eben diese Mutter, die sich wegen der Visite beschwert hat am härtesten fand, die ihrem Sohn, der nächste Woche 6 Monate wird ebenfalls 2er Folgemilch gegeben hat und nicht verstand, dass Flo mit seinen 18 Monaten "nur" 1er Milch bekommt.
  Ich hab dann versucht ihr das zu erklären, dass 1er schon nicht so toll ist und man eigentlich am Besten nur Pre gibt, aber das hat sie nicht verstanden.
  
  Da frage ich mich halt, ob die Schwestern wie im Fall meines Kinderkrankenhauses einfach die verlangte Milch machen sollen oder ob sie die Mütter auf den Ernährungsfehler hinweisen sollten.
  Allerdings denke ich, dass viele Mütter die Schwestern dann noch schlechter behandeln würden...

  
  Also ich hätte mich auch aufgeregt, wenn eine Schwester mir erklärt hätte, das Stillen meines damals eineinhalbjährigen Kindes sei überflüssig. :flaming01: Und ich kann mir gut vorstellen, dass eine Mutter, die ihrem Kind 2er Nahrung füttert dies mit der gleichen Überzeugung tut wie ich meine eineinhalbjährige Tochter noch gestillt habe. Ich glaub auch, wenn ein Kind mit seiner Mutter im Krankenhaus landet ist bestimmt nicht der richtige Zeitpunkt, die Ernährung umzustellen.