lissencephalie und konduktive förderung
patrschm
331
hallo!
bin mir nicht sicher ob ich hier richtig bin?
um was es geht: die tochter meiner besten freundin (17 monate alt) leidet an lissencephalie. meine freundin woht in frankreich (spricht kein deutsch) und ist von der betreuung behinderter kinder und der ärztlichen versorgung/begleitung/beratung in ihrem fall sehr enttäuscht. sie hat nun im internet viel recherchiert und ist auf die Petö-therapie gestossen die ihr als fördermethode (verglichen zu dem, was in frankreich angeboten wird) eher geeignet scheint.
Hat nun jemand erfahrung mit dieser methode bei lissencephalie-kranken kinder? es geht erstmal um die motorische entwicklung. kann mir vielleicht jemand weiterhelfen? oder vielleicht ein forum empfehlen?
bin mir nicht sicher ob ich hier richtig bin?
um was es geht: die tochter meiner besten freundin (17 monate alt) leidet an lissencephalie. meine freundin woht in frankreich (spricht kein deutsch) und ist von der betreuung behinderter kinder und der ärztlichen versorgung/begleitung/beratung in ihrem fall sehr enttäuscht. sie hat nun im internet viel recherchiert und ist auf die Petö-therapie gestossen die ihr als fördermethode (verglichen zu dem, was in frankreich angeboten wird) eher geeignet scheint.
Hat nun jemand erfahrung mit dieser methode bei lissencephalie-kranken kinder? es geht erstmal um die motorische entwicklung. kann mir vielleicht jemand weiterhelfen? oder vielleicht ein forum empfehlen?
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Kommentare
25,096
http://www.rehakids.de rein. Dort kann man dir beantworten ob Petö bei dieser Form der Behinderung geeignet ist.
Petö ansich ist eben schon eine heftig diskutierte Form der Therapie. Aber wie gesagt bei den rehakids bekommst du sicher gaanz viele tolle Antworten dazu.
Alles gute für deine Freundin.
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